آبسه ایلیوپسواس در نوزادی: گزارش یک مورد نادر به همراه بررسی متون
نویسندگان
چکیده
زمینه: آبسه ایلیوپسواس در کودکان و به ویژه در نوزادان از شیوع نادری برخورداراست و تشخیص آن دشوار میباشد. علایم کلینیکی اصلی عبارتند از تورم پا و ران، محدودیت در حرکات پا، درد و بیقراری. امروزه نقش اولترا سونوگرافی و سیتیاسکن در تشخیص این بیماری به اثبات رسیده است و بر نیاز به آنتی بیوتیک در پروسه درمان بیماری تاکید میشود. در این مطالعه، یک مورد نادر از آبسه ایلیوپسواس در نوزادی به همراه مقایسه یافتهها و نتایج آن با موارد مشابه گزارش میشود.معرفی بیمار: در این گزارش یک نوزاد پسر 30 روزه با شکایت تورم پا و ران، محدودیت در حرکات پا و بیقراری در حین حرکات غیر فعال پا مورد بررسی قرار گرفت. یافتههای سونوگرافی حاکی از وجود تجمعی در مسیر ایلیوپسواس و زیر کلیه چپ بود که با سیتیاسکن نیز تایید شد. بیمار بهدنبال دریافت درمان آنتیبیوتیکی و درناژ چرک تحت گاید سونوگرافی بهبودی یافت.نتیجهگیری: بررسی مورد معرفی شده در مطالعه حاضر و سایر موارد مشابه نشان میدهد علیرغم بروز کم و نادر آبسه ایلیوپسواس در نوزادی، وجود تریاد تورم پا و ران، محدودیت در حرکات پا، درد و بیقراری نوزاد، تشخیص آبسه ایلیوپسواس را آسانتر میسازد. همچنین تکنیکهای تصویربرداری به منظور تشخیص قطعی بیماری ضروری بوده و درناژ بههمراه درمان آنتیبیوتیکی بهترین گزینه درمانی است
منابع مشابه
هامارتوم کندرویید قفسه سینه در نوزادی: گزارش یک مورد نادر
Introduction: Chondromatous hamartoma of the chest wall is an extremely rare, benign lesion that usually occurs in early infancy. It usually manifests as a palpable chest wall mass. In the present case report, the clinical, radiologic and histopathologic features of a rare neonatal case of chondromatous hamartoma are reported. Case report: A baby boy of 16 days old was admitted to Hazrat-e-...
متن کاملگزارش یک مورد نادر متاستاز جلدی سرطان حنجره به شکل آبسه
متاستازهای جلدی کارسینوم حنجره بسیار نادر هستند. ما یک مورد کارسینوم متاستاتیک حنجره را که به شکل آبسه پوستی در ناحیه باسن بیمار تظاهر کرده است، شرح داده ایم. این بیمار 75 ساله مذکر دچار تغییر و گرفتگی تدریجی صدا شده بود و پس از بیوپسی با تشخیص کارسینوم سلول سنگفرشی حنجره مورد عمل جراحی لارنژکتومی و دیسکسیون رادیکال گردنی قرار گرفت. حدود 18 ماه بعد، متوجه ایجاد توده ای گرم و حساس در ناحیه باسن ...
متن کاملهامارتوم کندرویید قفسه سینه در نوزادی: گزارش یک مورد نادر
مقدمه: هامارتوم کندرویید قفسه سینه، تومور خوش خیم بسیار نادری است که معمولاً هنگام تولد یا در ابتدای دوران کودکی بروز مییابد. این بیماری غالباً بهصورت یک توده قابل لمس در جدار قفسه سینه تظاهر مییابد. در این مطالعه، تظاهرات بالینی، یافتههای تصویربرداری و هیستوپاتولوژیک یک مورد نادر از هامارتوم کندرویید قفسه سینه در یک نوزاد گزارش میشود. معرفی بیمار: بیمار نوزاد پسر 16 روزهای بود که با شکا...
متن کاملگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
متن کاملآنژیوفیبروما: گزارش یک مورد نادر
Tuberous sclerosis complex is a genetic disorder characterized by hamartoma formation in many organs. Its characteristic dermatologic manifestations include angiofibroma, shagreen patch, periungual fibroma and white macules. This disorder is usually accompanied by epilepsy and mental deficiency. Here, a 26-year-old man is presented who has been referred to a teaching hospital with a huge facial...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازیجلد ۱۷، شماره ۷۰، صفحات ۶۰-۶۶
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023